辽源泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
12000元
适用人群
通过检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态，帮助寻找精准治疗的线索
适用人群
- 在辽源医院进行常规治疗后，希望探索更多治疗选择的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测了解自身潜在情况的辽源居民。
- 主治医生建议或您主动希望寻找靶向或免疫治疗机会时。
- 当您希望在辽源获得更个体化的健康管理策略时。
- 为后续治疗决策寻求更多科学信息和参考依据的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。这项检测主要包含两大核心部分：首先，它会对1238个与实体瘤密切相关的基因进行扫描，目的是寻找是否存在特定的基因变化（专业上称为‘变异’），这些变化可能提示某些靶向药物或免疫疗法对您有效。其次，它还会专门评估一种名为‘同源重组缺陷’（HRD）的状态，这关系到特定类型药物的敏感性。简而言之，它试图从基因层面，为您现有的治疗寻找更多可能的‘钥匙’。需要了解的是，检测结果提供的是一种线索和可能性，能否应用以及效果如何，仍需由专业人士结合您的具体情况综合判断。
检测流程
整个过程相对便捷。检测需要两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常是您在医院治疗或检查过程中已留存的组织切片或蜡块），另一份是您的血液样本（约10毫升，用于对照）。采集血液样本无需空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在辽源的合作机构完成采样，也可以根据指引，将医院留存的组织样本和采集的血液样本通过指定的物流方式安全邮寄至检测中心。
准确性说明
检测采用广泛认可的高通量测序技术，在专业领域内具有高灵敏度和特异性，旨在准确识别报告中提及的基因变异。整个过程在符合规范的实验室进行，样本处理和分析环节有严格的质量控制。您的个人信息和检测数据会受到严格保护。如果检测未发现报告范围内的明确靶点或线索，这可能意味着当前已知的靶向或免疫治疗路径有限，但并不代表未来没有其他治疗选择。所有结果都应与您的主治医生深入讨论，作为制定后续方案的重要参考之一。
详细流程
- 在辽源咨询顾问或合作机构，了解检测详情并进行申请。
- 签署知情同意书并支付检测费用，费用为14400元，需自费承担。
- 根据指引，准备并寄送您的肿瘤组织样本和新鲜血液样本。
- 样本抵达实验室后，会进行质检、信息核对与入库流程。
- 实验室使用高通量测序技术对样本进行基因分析。
- 生物信息专家对测序数据进行解读，生成分析报告。
- 报告由专业团队进行审核与签发。
- 您将通过安全渠道收到电子版及纸质版报告，并可安排解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤样本是几年前取的，还能用吗？
- 只要是在正规医院病理科保存的肿瘤组织蜡块或切片，并且保存条件良好，通常是可以使用的。我们会首先对样本进行评估，看其是否满足检测所需的肿瘤细胞含量和质量要求。您可以将此情况告知医生或我们的咨询人员，我们会协助进行前期评估。
- 这个检测结果是终身有效的吗？以后还要不要再测？
- 基因检测结果反映的是检测时肿瘤的基因状态。肿瘤的基因可能会随着疾病进展或治疗压力发生变化。因此，如果未来病情出现新的变化（如耐药、复发），主治医生可能会建议根据情况再次检测，以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
- 你们这个价格在全国都是统一的吗？在辽源做和在北京做价格一样？
- 是的，我们的检测项目实行全国统一定价，无论您在辽源还是其他城市，通过官方渠道获取的检测套餐价格都是一致的，均为14400元。这确保了服务的公平性和标准化。
- 这个价格一万多，和其他几千块的肿瘤基因检测比，优势在哪？
- 价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因，并包含HRD状态评估，通量高、信息全。相比小Panel检测，它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型（如HRD），并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意，这是自费项目，不支持医保报销。
- 检测完成后，我的数据和报告你们会保存多久？
- 您好，根据国家相关法规及行业规范，我们会安全地保存您的检测数据和报告至少15年，以确保您在需要时可以查询或重新获取。您的隐私保护贯穿整个保存周期。
注意事项
- 检测费用为14400元，需由个人承担，无法使用医保报销。
- 采样前请确认组织样本的可用性，并咨询医生是否适合采血。
- 准确填写所有申请信息，确保与医院病历信息一致。
- 血液样本采集后，请尽快按照指引安排寄送。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日。
- 请务必与您的主治医生共同审阅解读最终报告。
- 妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (8条，均分5.0)
术后复查查一下有没有新的突变。整个流程下来，感触最深的是他们客服从不主动打电话，所有沟通都通过官方加密的APP进行，消息都是阅后即焚的模式。这种不打扰又严防信息外泄的做法，对我们患者来说太贴心了。
机构回复
您的认可对我们很重要。我们希望通过技术手段，在保障高效沟通的同时，最大限度杜绝信息在传输中的泄露风险。“阅后即焚”正是为此设计，感谢您的细心体会。
家里老人做检测，我们子女不在身边。客服专门拉了微信群，把老人、我和服务人员都拉进去，所有通知、提醒、注意事项都在群里发，还能随时@客服问问题。这种‘托管式’的服务，解决了我们异地照顾的大难题，特别感激。
机构回复
非常感谢您的认可。为身处异地的子女分忧，确保长辈也能顺畅完成检测，是我们设计‘家庭群组服务’模式的初衷。能真正帮助到您和您的家庭，我们感到非常有意义。
咨询的时候特意问了数据会不会被用于其他研究或商业用途。客服明确说，所有二次使用都必须经过我单独的、书面的知情同意，否则坚决不会。并且给了我一份非常清晰的知情同意书逐条解释。这种不模糊、不捆绑的告知，让人信任。
机构回复
透明和知情同意是基因行业的基石。我们杜绝任何形式的“捆绑授权”，坚持每项数据使用都必须获得您清晰、自愿的单独同意。感谢您对我们原则的认可。
我关注性价比不只看价格，更看信息的‘浓度’。这份报告除了基本突变，还有TMB、MSI、HRD这些免疫治疗指标，一次全搞定。算笔账，如果分开做这些项目，总价远超现在。所以我觉得这是性价比很高的‘全家桶’。
机构回复
您总结得非常到位——“信息浓度的全家桶”。我们的设计初衷就是希望通过一次检测，整合当前临床价值最高的多维指标，避免患者多次取样和付费，实现效益最大化。
我是乳腺癌术后，想看看有没有遗传风险（HRD）和后续用药指导。最触动我的是，整个咨询过程他们从来没有在不必要的场合（比如微信里）主动提‘癌症’‘肿瘤’这些字眼，非常照顾患者心理。报告也是单独发给我本人，连我老公想代领都需要我亲自语音授权，保密措施很到位。
机构回复
非常感谢您的细心反馈。我们深知疾病的称谓可能带来心理压力，因此在沟通中会特别注意方式。信息查阅的严格授权流程，正是为了切实保障您的个人权益。祝您康复顺利。
我甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。检测本身没问题，但最让我满意的是跟进。解读医生不仅分析了报告，还非常细致地根据我的年龄、结节大小等具体情况，给出了‘积极监测’和‘手术’两种方案后续分别该注意什么，就像一次贴心的健康管理咨询，纠结的心放下了一大半。
机构回复
很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑。对于甲状腺结节这类情况，我们强调检测结果必须结合临床具体情况进行个体化解读与风险管理建议。能为您提供清晰的后续行动思路，是我们服务的核心价值所在。
陪我爸（肺癌）做的检测。预约流程很顺畅，客服提前把注意事项说得很明白。到了合作采样机构，独立房间私密性好，工作人员态度专业又耐心，让我爸这个怕去医院的人都没那么抵触了。报告包装得很精致，像一份重要的医学档案，给人的感觉就很靠谱。
机构回复
感谢您和家人的信任。我们深知患者及家属的就医体验至关重要，因此特别注重服务细节与隐私保护。希望我们的报告能为叔叔的治疗提供有价值的参考。
作为淋巴瘤患者的家属，整个过程最让我感动的是顾问的共情能力。他不仅解答技术问题，在我情绪崩溃的时候，听我倾诉，给了很多心理支持。报告里HRD状态的分析对我们后续考虑某种疗法很有帮助。虽然疾病无情，但遇到有温度的服务是一种安慰。
机构回复
您的这番话让我们深感责任重大。在对抗疾病的道路上，我们希望能成为您可靠的伙伴，提供专业与温度并存的支持。请多保重，有任何需要随时联系我们。
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